Сколько хромосом у кабачка


Загадки пятнадцатой хромосомы / Наука / Независимая газета

Джеймс Уотсон, сооткрыватель двойной спирали ДНК, в своей последней книге, вернее даже в ходе одного из интервью, данного при ее презентации, довольно неожиданно заявил, отринув всякую политкорректность, что у представителей африканской расы гены ума другие, нежели у белых. Он конечно же имел в виду молекулярные особенности, которыми характеризуются «интеллектуальные» гены.

Возмущенные критики отринули непонятные им тонкости отличий дээнковых последовательностей и сконцентрировались на «расизме» патриарха изучения генома человека. Но стоило ли уж так поносить почтенного старца, который вовсе не страдает старческим маразмом. Ведь в другом разделе интервью он с гордостью заявил, что в его жилах течет и малая толика негритянской крови. А у кого в США ее нет! Это точно так же как у Карамзина, говорившего про себя, что поскреби каждого русского и тут же обнаружишь татарина┘ Возможно, надо было бы глубже вникнуть в причины генетических отличий. Тем более что современные методы исследования генетического материала поставляют в избытке информацию к размышлению. Существует и специальный научный термин для описания указанных Уотсоном различий – ретардантность.

Ретардантность – это отставание в умственном развитии ребенка, которое может возникать по тысяче причин. В последние несколько лет выделено несколько генов, мутации которых приводят к тем или иным нарушениям в развитии мозга. Есть ген, нарушения в котором приводят к микрогирии, или измельчению извилин. При мутации в другом гене ребенок рождается с микроцефалией, то есть уменьшенной в размерах головой и соответственно неразвитым мозгом. Есть гены аутизма, а есть ген речи – при нарушениях в его структуре у ребенка не развивается нормальная речь, хотя это никоим образом не сказывается на умственных способностях┘

И вот – новое открытие, сообщение о котором опубликовано в февральском номере журнала Nature Genetics. Международная группа ученых под руководством Эвана Эйклера из Университета им. Вашингтона проанализировала образцы ДНК у более чем двух тысяч пациентов из Великобритании и Италии, страдающих умственной отсталостью, судорожными припадками и некоторыми другими неврологическими расстройствами. Внимание ученых было привлечено прежде всего к определенному участку 15-й хромосомы человека, в которой у нескольких пациентов обнаружились гигантские нехватки (делеции) «букв» ген-кода, то есть отсутствовал фрагмент вещества жизни. Эти делеции достигали миллиона нуклеотидов (мегабаз).

У всех из них отмечалось умственное недоразвитие в сочетании с эпилепсией или аномальной мозговой активностью. Эти симптомы сочетались с вывернутыми полными губами и аномалиями в развитии пальцев и кистей рук. Генетические тесты более чем двух тысяч здоровых не выявили никаких аномалий или делеций в этом участке 15-й хромосомы.

Новое открытие подтверждает более ранние выводы ученых, которые давно отмечают наличие «сайта» беспокойства в 15-й хромосоме. Сегменты ДНК могут совершать инверсии – поворачиваться в обратном направлении, что приводит к таким аномалиям, как синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана. Новый выделенный сайт содержит шесть генов, мутации одного из которых влечет за собой развитие судорожных расстройств.

Эйклер попытался объяснить механизм возникновения дээнковых мутаций с позиции молекулярной эволюции человека: «Этот участок буквально нашпигован удвоениями последовательностей ДНК, которые накопились за 10–15 миллионов лет эволюции человека как разумного существа. Мы пока не представляем себе причину этого не совсем понятного процесса, однако результатом его служит возникновение участка генома, в котором перестановки-реаранжировки весьма обычны и могут иметь большие последствия».

Новая форма умственной отсталости, в основе развития которой лежат делеции участка ДНК 15-й хромосомы, встречается лишь в трех случаях на тысячу людей с интеллектуальным недоразвитием. Однако Эйклер считает, что это чрезвычайно заниженная оценка. Вполне возможно, что речь идет о 15–20% всего количества случаев умственной отсталости. Это обстоятельство сделает экономически выгодным выявление конкретных молекулярных механизмов поражения нервной ткани и разработки лекарственных средств. Эйклер также предвидит, что понимание причин возникновения «делеционной» умственной отсталости позволит более нацеленно искать механизмы и других ее форм.

Остается найти средства, чтобы провести еще более масштабное исследование как минимум 7500 пациентов, чтобы выявить не только наиболее часто встречающиеся реаранжировки, но и более редкие. Интересно посмотреть состояние этой области 15-й хромосомы и у достаточно большого количества африканцев, являющихся наиболее древней расой с наименьшим количеством исходных мутаций генов. Известно, что предки современного человека мигрировали из Африки и в ходе своего расселения по всему миру накопили гораздо больше, нежели представители «исходных» африканцев, изменений в своих генах.

Хромосома: структура и функции - Наука для детей

Определение хромосомы

Слово хромосомы образовано от двух слов: Chroma, означающего цвет, и Soma, что означает тело. Это потому, что когда они были впервые обнаружены, они использовали очень сильные цветные красители, чтобы обнаружить их.

Из чего состоят хромосомы?

Это нитевидные структуры, расположенные внутри ядер клеток растений и животных. Каждая хромосома состоит из белка и одной молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты).ДНК несут ответственность за продолжение генетической структуры отдельного растения или животного, а значит и вида.

У людей, животных и растений большинство хромосом расположены парами внутри ядра клетки. У человека есть 22 пары хромосом, которые называются аутосомами.

Как выглядит структура хромосомы?

  • Хромосомы, как правило, появляются только тогда, когда клетка подвергается клеточному делению.
  • Хромосомы состоят из ДНК, которая плотно свернута вокруг положительно заряженных белков, называемых гистонами.Это необходимо для уплотнения материала ДНК.
  • На каждой хромосоме есть точка сужения, известная как центромера, которая разделяется на четыре ветви. Центромера играет важную роль в общей форме хромосомы и может использоваться для определения местонахождения определенного гена. Короткие руки называются р-плечами, а длинные - q-рычагами. Это придает хромосоме Х-образный вид.
  • Исследования показали, что хромосомы без центромер, расщепляющиеся случайным образом, в конечном итоге теряются из клеток.С другой стороны, имеющие несколько центромер имеют тенденцию к фрагментации, вызывая генетические мутации и нарушения.

4 типа хромосом

1. Метацентрическая хромосома

Метацентрические хромосомы имеют центромеру в центре, так что оба участка имеют одинаковую длину. Хромосомы 1 и 3 человека метацентрические.

2. Субметацентрическая хромосома

Субметацентрические хромосомы имеют центромеру, слегка смещенную от центра, что приводит к небольшой асимметрии длины двух участков.Человеческие хромосомы с 4 по 12 субметацентрические.

3. Акроцентрическая хромосома

Акроцентрические хромосомы имеют центромеру, которая сильно смещена от центра, что приводит к одному очень длинному и одному очень короткому участку. Хромосомы человека 13,15, 21 и 22 акроцентрические.

4. Телоцентрическая хромосома

Телоцентрические хромосомы имеют центромеру в самом конце хромосомы. У людей нет телоцентрических хромосом, но они встречаются у других видов, например, у мышей.

Сколько хромосом у клетки человека?

  • Клетки человека имеют 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. Из них 22 пары называются аутосомами и выглядят одинаково как у мужчин, так и у женщин.
  • У женщин 23-я пара имеет две Х-образные хромосомы.
  • У мужчин 23-я пара имеет одну Х-хромосому и одну Y-хромосому.
  • Половые или репродуктивные клетки, гаметы, имеют 23 хромосомы, из которых сперматозоид будет нести X или Y хромосому.Яйцо будет нести 23 хромосомы, из которых 23-я будет X. Это гаплоидная клетка.
  • При оплодотворении яйцеклетки, в зависимости от 23-й хромосомы, определяется пол зиготы. Зигота будет нести 46 хромосом. Это известно как диплоидная клетка.

Почему хромосомы так важны?

Хромосомы важны для обеспечения того, чтобы при дублировании или делении клеток для производства новых клеток они точно несли генетическую информацию следующему поколению клеток и, следовательно, организму.Это сохраняет генетическую информацию нетронутой и важно для сохранения вида. Также важна регенерация клеток органов.

Что такое хроматида?

Хроматида - одна из реплицированных копий хромосомы. Идентичные сестринские хроматиды образуются в результате репликации ДНК.

Напротив, гомологичные хромосомы происходят от матери или отца организма. Хотя они содержат одинаковый набор генов, обычно они имеют генетические различия.

Есть ли хромосомы у бактерий и вирусов?

  • Бактерии и вирусы имеют упрощенную структуру хромосом.
  • У бактерий или прокариот хромосома рассредоточена внутри клетки и не окружена отдельной мембраной. Это называется нуклеоидом. Бактериальные виды также часто должны обладать внехромосомными генетическими элементами, называемыми плазмидами. Плазмиды играют важную роль в устойчивости к лекарствам / антибиотикам и, следовательно, в распространении болезней, передаваемых бактериями.
  • Вирусы, с другой стороны, имеют очень простые фрагменты генетического материала внутри белковой оболочки или оболочки. Оболочка называется капсидной.
.

хромосом: определение и структура | Живая наука

У человека 22 пары хромосом и две половые хромосомы. У женщин две Х-хромосомы; у мужчин есть Х-хромосома и Y-хромосома. (Изображение предоставлено Национальной медицинской библиотекой США)

Хромосомы - это нитевидные молекулы, которые несут наследственную информацию обо всем, от роста до цвета глаз. Они состоят из белка и одной молекулы ДНК, которая содержит генетические инструкции организма, переданные от родителей.У людей, животных и растений большинство хромосом расположены парами внутри ядра клетки. У человека есть 22 пары хромосом, которые называются аутосомами.

Как определяется пол

У людей есть дополнительная пара половых хромосом, всего 46 хромосом. Половые хромосомы обозначаются как X и Y, и их комбинация определяет пол человека. Обычно у женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин - пары XY. Эта система определения пола XY встречается у большинства млекопитающих, а также у некоторых рептилий и растений.

Имеет ли человек хромосомы XX или XY, определяется, когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку. В отличие от других клеток организма, клетки яйцеклетки и сперматозоидов - так называемые гаметы или половые клетки - обладают только одной хромосомой. Гаметы образуются в результате деления клеток мейоза, в результате чего разделенные клетки имеют половину числа хромосом по сравнению с родительскими или предшественниками. В случае человека это означает, что родительские клетки имеют две хромосомы, а гаметы - одну.

Все гаметы в яйцах матери обладают Х-хромосомами.Сперма отца содержит примерно половину X и половину Y-хромосом. Сперма - это переменный фактор, определяющий пол ребенка. Если сперматозоид несет Х-хромосому, он объединится с Х-хромосомой яйцеклетки, образуя женскую зиготу. Если сперматозоид несет Y-хромосому, это приведет к мужчине.

Во время оплодотворения гаметы сперматозоидов соединяются с гаметами яйцеклетки, образуя зиготу. По данным Всемирной организации здравоохранения, зигота содержит два набора из 23 хромосом, необходимых 46. По данным Всемирной организации здравоохранения, большинству женщин 46XX, а большинству мужчин 46XY.

Но есть и вариации. Недавние исследования показали, что у человека может быть множество различных комбинаций половых хромосом и генов, особенно у тех, кто идентифицирует себя как ЛГБТ. Например, определенная Х-хромосома под названием Xq28 и ген на хромосоме 8, по-видимому, чаще встречаются у мужчин-геев, согласно исследованию 2014 года, опубликованному в журнале Psychological Medicine.

Некоторые дети из тысячи рождаются с одной половой хромосомой (45X или 45Y) и называются половыми моносомиями.Другие рождаются с тремя или более половыми хромосомами (47XXX, 47XYY или 47XXY и т. Д.) И называются половыми полисомиями. «Кроме того, некоторые мужчины рождаются 46XX годами из-за транслокации крошечного участка определяющей пол области Y-хромосомы», - заявили в ВОЗ. «Точно так же некоторые женщины также рождаются 46XY из-за мутаций в хромосоме Y. Ясно, что есть не только женщины, которые являются XX, и мужчины, которые являются XY, но, скорее, существует ряд хромосомных дополнений, гормонального баланса и фенотипических вариаций, которые определить пол."

Важно помнить, что пол и гендер имеют два разных определения, и во многих культурах для обозначения других используется больше ярлыков, чем просто" мужской "и" женский ".

Структура хромосом X и Y

Хотя хромосомы для другие части тела имеют одинаковый размер и форму - образуют идентичную пару - хромосомы X и Y имеют разную структуру.

Х-хромосома значительно длиннее Y-хромосомы и содержит на сотни больше генов.Поскольку дополнительные гены в X-хромосоме не имеют аналогов в Y-хромосоме, X-гены являются доминирующими. Это означает, что почти любой ген на X, даже если он рецессивен у самки, будет экспрессироваться у самцов. Их называют Х-сцепленными генами. Гены, обнаруженные только на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными генами и экспрессируются только у мужчин. Гены на любой из половых хромосом можно назвать генами, сцепленными с полом.

Существует примерно 1098 генов, сцепленных с Х-хромосомой, хотя большинство из них не относятся к женским анатомическим характеристикам.Фактически, многие из них связаны с такими заболеваниями, как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром ломкой Х-хромосомы и ряд других. Они несут ответственность за красно-зеленую цветовую слепоту, которая считается наиболее распространенным генетическим заболеванием и чаще всего встречается у мужчин. Х-сцепленные гены, не связанные с полом, также ответственны за облысение по мужскому типу.

В отличие от большой Х-хромосомы, Y-хромосома содержит всего 26 генов. Шестнадцать из этих генов отвечают за поддержание клеток. Девять из них участвуют в производстве сперматозоидов, и если некоторые из них отсутствуют или являются дефектными, может возникнуть низкое количество сперматозоидов или бесплодие.Один ген, называемый геном SRY, отвечает за мужские половые признаки. Ген SRY запускает активацию и регуляцию другого гена, обнаруженного на неполовой хромосоме, который называется Sox9. Sox9 запускает развитие половых желез, не разделенных по полу, в семенники, а не в яичники.

Аномалии половых хромосом

Аномалии комбинации половых хромосом могут приводить к различным гендерно-специфическим состояниям, которые редко бывают летальными.

Женские аномалии приводят к синдрому Тернера или трисомии X, согласно U.С. Национальная медицинская библиотека. Синдром Тернера возникает, когда у женщин только одна Х-хромосома вместо двух. Симптомы включают неспособность половых органов к нормальному созреванию, что может привести к бесплодию, маленькой груди и отсутствию менструации; невысокий рост; широкая грудь в форме щита; и широкая перепончатая шея.

Синдром трисомии X вызывается тремя X-хромосомами вместо двух. Симптомы включают высокий рост, задержку речи, преждевременную недостаточность яичников или аномалии яичников, а также слабый мышечный тонус, хотя у многих девочек и женщин симптомы не проявляются.

Синдром Клайнфельтера может быть у мужчин. Симптомы включают развитие груди, аномальные пропорции, такие как большие бедра, высокий рост, бесплодие и маленькие яички.

Дополнительные ресурсы

.

Сколько хромосом у половой клетки человека?

Анатомия и физиология
Наука
  • Анатомия и физиология
  • Астрономия
  • Астрофизика
  • Биология
  • Химия
  • науки о Земле
  • Наука об окружающей среде
  • Органическая химия
  • Физика

Математика

.

Сколько хромосом у картофеля?

Картофель Solanum tuberosum имеет 48 хромосом, в то время как у человека их всего 46. Вид Solanum tuberosum является самым распространенным видом картофеля в мире и является тетраплоидом, что означает, что он имеет четыре набора хромосом. Большинство человеческих клеток диплоидны, а это значит, что их всего два набора. Другие виды картофеля имеют меньше хромосом, в том числе четыре вида картофеля, диплоидные, как и люди.

Еще факты о картофеле и хромосомах :

  • Гориллы имеют такое же количество хромосом, как и картофель.То же самое и с бобрами, шимпанзе, оленьими мышами и табаком.

  • Число наборов хромосом в клетке называется плоидностью, которая может варьироваться в пределах самих организмов, а также между видами. Например, репродуктивные клетки человека являются гаплоидными, что означает, что они имеют только один набор хромосом, в то время как большинство других клеток человека являются диплоидными. Некоторые организмы имеют до 12 наборов хромосом на клетку, например, когтистая лягушка Уганды и японская хурма.

  • Болотный валлаби имеет меньше хромосом, чем некоторые виды плесени.

.

Смотрите также